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GEMCITABINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: clorhidrato de gemcitabina equivalente a 200 mg de gemcitabina. Envase con un frasco ámpula.

GEMCITABINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: clorhidrato de gemcitabina equivalente a 200 mg de gemcitabina. Envase con un frasco ámpula.

010.000.6294.00

SKU: 010.000.6294.00 Categoría:
010.000.6294.00Oncología

GEMCITABINA. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: clorhidrato de gemcitabina equivalente a 200 mg de gemcitabina. Envase con un frasco ámpula.

Gemcitabina clorhidrato 200 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Cánceres páncreas, pulmón, ovario, vejiga

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo de desoxicitidina que se fosforila intracelularmente a gemcitabina trifosfato. Inhibe la síntesis de DNA al incorporarse en la cadena de DNA e impedir la elongación.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6294.00
Sustancia activa Gemcitabina clorhidrato 200 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo de desoxicitidina que se fosforila intracelularmente a gemcitabina trifosfato. Inhibe la síntesis de DNA al incorporarse en la cadena de DNA e impedir la elongación.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a gemcitabina
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Depresión severa de médula ósea
ABSOLUTA
Infección activa no controlada
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
neutropenia, trombocitopenia, anemia
Gastrointestinales
náusea, vómito, diarrea
Respiratorias
disnea, neumonitis
Hepáticas
elevación de transaminasas
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Warfarina
aumenta riesgo de sangrado
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección sistémica
MEDIA
Otros citotóxicos
potenciación de toxicidad
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico, contraindicado durante el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y es citotóxico

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareo

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si ClCr < 30 ml/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en disfunción hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por citotoxicidad

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico