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Idarubicina. Cápsula Cada Cápsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 10 mg Envase con una Cápsula.

Idarubicina. Cápsula Cada Cápsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 10 mg Envase con una Cápsula.

010.000.5442.00

SKU: 010.000.5442.00 Categoría:
010.000.5442.00Oncología

Idarubicina. Cápsula Cada Cápsula contiene: Clorhidrato de idarubicina 10 mg Envase con una Cápsula.

Clorhidrato de idarubicina 10 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de leucemias agudas y linfomas

Nombre comercial

Idarubicina

Mecanismo de acción (resumen)

Antibiótico antraciclínico que intercala el ADN e inhibe la topoisomerasa II, causando ruptura de las cadenas de ADN. Bloquea la síntesis de ADN y ARN en células en división.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5442.00
Sustancia activa Clorhidrato de idarubicina 10 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antibiótico antraciclínico que intercala el ADN e inhibe la topoisomerasa II, causando ruptura de las cadenas de ADN. Bloquea la síntesis de ADN y ARN en células en división.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a antraciclinas
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca severa
ABSOLUTA
Infarto agudo al miocardio reciente
ABSOLUTA
Arritmias severas
ABSOLUTA
Mielosupresión severa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
miocardiopatía, arritmias
Hematológico
leucopenia, trombocitopenia, anemia
Gastrointestinal
náuseas, vómitos, mucositis
Dermatológico
alopecia, hiperpigmentación
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ciclofosfamida
aumenta cardiotoxicidad
ALTA
Trastuzumab
potencia cardiotoxicidad
MEDIA
Vacunas vivas
reduce eficacia vacunal
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

atraviesa placenta y causa malformaciones congénitas y muerte fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y causa toxicidad severa

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y náuseas que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si depuración creatinina <60 ml/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según grado de disfunción hepática

Conservación y almacenamiento
Refrigerar 2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por citotoxicidad, manejo especializado

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antineoplásico