Ifosfamida. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1 g. Envase con 10 frascos ámpula.

Ifosfamida. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1 g. Envase con 10 frascos ámpula.

010.000.4432.01

SKU: 010.000.4432.01 Categoría:
010.000.4432.01Oncología

Ifosfamida. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo o liofilizado contiene: Ifosfamida 1 g. Envase con 10 frascos ámpula.

Ifosfamida 1 g · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Contraindicado

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de neoplasias malignas

Mecanismo de acción (resumen)

Agente alquilante que forma enlaces cruzados con el ADN interfiriendo con la replicación celular. Requiere activación metabólica por enzimas microsomales hepáticas para ejercer su efecto citotóxico.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4432.01
Sustancia activa Ifosfamida 1 g
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente alquilante que forma enlaces cruzados con el ADN interfiriendo con la replicación celular. Requiere activación metabólica por enzimas microsomales hepáticas para ejercer su efecto citotóxico.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a ifosfamida
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Cistitis hemorrágica activa
ABSOLUTA
Obstrucción urinaria
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Depresión severa de médula ósea
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
leucopenia, trombocitopenia, anemia
Genitourinario
cistitis hemorrágica, nefrotoxicidad
Neurológico
confusión, somnolencia, convulsiones
Gastrointestinal
náuseas, vómitos, anorexia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumenta riesgo de hemorragia
MEDIA
Fenitoína
puede reducir eficacia de ifosfamida
MEDIA
Allopurinol
aumenta riesgo de erupciones cutáneas
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico y embriotóxico, contraindicado durante el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar toxicidad severa al lactante

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

puede causar confusión, somnolencia y alteraciones neurológicas

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

aumenta riesgo de nefrotoxicidad y cistitis hemorrágica

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

requiere activación hepática, monitoreo estrecho de función

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, reconstituir antes de usar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso, manejo especializado para citotóxicos

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico