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LANREÓTIDA. Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de lanreótida equivalente a 90 mg de lanreótida. Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml con dispositivo de seguridad

LANREÓTIDA. Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de lanreótida equivalente a 90 mg de lanreótida. Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml con dispositivo de seguridad

010.000.5610.01

SKU: 010.000.5610.01 Categoría:
010.000.5610.01Oncología

LANREÓTIDA. Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de lanreótida equivalente a 90 mg de lanreótida. Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml con dispositivo de seguridad

Acetato de lanreótido 90 mg · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Tumores neuroendocrinos, acromegalia

Nombre comercial

Lanreótida

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo sintético de la somatostatina que inhibe la secreción de hormona de crecimiento, glucagón e insulina al unirse a receptores de somatostatina tipos 2 y 5. Reduce la secreción de hormonas gastrointestinales y neuroendocrinas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5610.01
Sustancia activa Acetato de lanreótido 90 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo sintético de la somatostatina que inhibe la secreción de hormona de crecimiento, glucagón e insulina al unirse a receptores de somatostatina tipos 2 y 5. Reduce la secreción de hormonas gastrointestinales y neuroendocrinas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al lanreótido
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Colelitiasis sintomática
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
diarrea, dolor abdominal, náuseas
Metabólico
hiperglucemia, colelitiasis
Local
dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Insulina
puede requerir ajuste de dosis
MEDIA
Ciclosporina
puede alterar absorción
BAJA
Bromocriptina
puede reducir absorción
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios en animales muestran efectos adversos, evitar durante embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos o fatiga

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática severa

Conservación y almacenamiento
2-8°C en refrigerador, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — material punzocortante y residuo biológico-infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico