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Lanreotido. Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de lanreótido equivalente a 90 mg de lanreótido Envase con una jeringa prellenada con 0.3 ml.

Lanreotido. Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de lanreótido equivalente a 90 mg de lanreótido Envase con una jeringa prellenada con 0.3 ml.

010.000.5610.00

SKU: 010.000.5610.00 Categoría:
010.000.5610.00Oncología

Lanreotido. Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de lanreótido equivalente a 90 mg de lanreótido Envase con una jeringa prellenada con 0.3 ml.

Acetato de lanreótido 90 mg · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Tumores neuroendocrinos, acromegalia

Nombre comercial

Lanreotido

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo sintético de somatostatina que se une a receptores de somatostatina (principalmente SSTR2 y SSTR5) inhibiendo la secreción de hormonas como GH, TSH e insulina. Tiene mayor afinidad y duración que la somatostatina natural.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5610.00
Sustancia activa Acetato de lanreótido 90 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo sintético de somatostatina que se une a receptores de somatostatina (principalmente SSTR2 y SSTR5) inhibiendo la secreción de hormonas como GH, TSH e insulina. Tiene mayor afinidad y duración que la somatostatina natural.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al lanreotido
ABSOLUTA
Obstrucción biliar
ABSOLUTA
Colelitiasis sintomática sin colecistectomía
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
diarrea, náuseas, dolor abdominal, colelitiasis
Metabólico
hiperglucemia, hipotiroidismo
Local
dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Ciclosporina
reduce absorción, ajustar dosis
MEDIA
Bromocriptina
reduce absorción
MEDIA
Insulina
puede requerir ajuste de dosis antidiabética
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios en animales muestran efectos adversos, usar solo si el beneficio justifica el riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna, considerar suspender lactancia

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y fatiga que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal moderada a severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Refrigerar entre 2-8°C, no congelar, proteger de luz, estable 24 horas a temperatura ambiente
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — jeringa con aguja requiere manejo como RPBI punzocortante

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico