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Lenvatinib. Cápsula. Cada cápsula contiene: Mesilato de lenvatinib equivalente a 4 mg de lenvatinib Envase con 30 cápsulas.
010.000.6171.00
010.000.6171.00Oncología
Lenvatinib. Cápsula. Cada cápsula contiene: Mesilato de lenvatinib equivalente a 4 mg de lenvatinib Envase con 30 cápsulas.
Mesilato de lenvatinib 4 mg · Cápsula · Oral
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Información general del producto
Descripción clínica
Cáncer de tiroides diferenciado, carcinoma renal, hepatocarcinoma
Nombre comercial
Lenvima
Mecanismo de acción (resumen)
Inhibidor de múltiples tirosinas cinasas incluyendo VEGFR, FGFR, PDGFR y RET. Bloquea angiogénesis y proliferación tumoral.
Datos de catálogo
Clave
010.000.6171.00
Sustancia activa
Mesilato de lenvatinib 4 mg
Grupo terapéutico
Oncología
Forma farmacéutica
Cápsula
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Inhibidor de múltiples tirosinas cinasas incluyendo VEGFR, FGFR, PDGFR y RET. Bloquea angiogénesis y proliferación tumoral.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al lenvatinib
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática grave
ABSOLUTA
Hipertensión arterial no controlada
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipertensión, prolongación QT
Gastrointestinal
diarrea, náusea, vómito
Dermatológico
síndrome mano-pie
Hematológico
trombocitopenia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumenta riesgo hemorrágico
MEDIA
Dexametasona
puede reducir eficacia
MEDIA
Inhibidores CYP3A4
aumenta concentraciones
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA D
Contraindicado, causa daño fetal
Lactancia
CONTRAINDICADO
Se excreta en leche materna, riesgo para el lactante
Conducción
PRECAUCIóN
Puede causar fatiga y mareos
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
Reducir dosis en insuficiencia moderada-grave
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
Reducir dosis, monitoreo estrecho de función hepática
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — Manejo como residuo citotóxico
Clasificación regulatoria
N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico