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Mecloretamina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg Envase con 1 frasco ámpula.

Mecloretamina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg Envase con 1 frasco ámpula.

010.000.5447.00

SKU: 010.000.5447.00 Categoría:
010.000.5447.00Oncología

Mecloretamina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mecloretamina 10 mg Envase con 1 frasco ámpula.

Clorhidrato de mecloretamina 10 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Linfoma de Hodgkin, leucemia linfocítica crónica

Nombre comercial

Mecloretamina

Mecanismo de acción (resumen)

Agente alquilante que forma enlaces covalentes con el ADN, causando entrecruzamientos intracatenarios e intercatenarios. Induce apoptosis celular por daño irreversible al ADN.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5447.00
Sustancia activa Clorhidrato de mecloretamina 10 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente alquilante que forma enlaces covalentes con el ADN, causando entrecruzamientos intracatenarios e intercatenarios. Induce apoptosis celular por daño irreversible al ADN.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Mielosupresión severa
ABSOLUTA
Infecciones activas
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
mielosupresión severa
Gastrointestinales
náuseas, vómitos severos
Locales
flebitis, necrosis tisular
Gonadales
esterilidad
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas por inmunosupresión
ALTA
Mielosupresores
potencia toxicidad hematológica
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico y mutagénico, contraindicado absolutamente

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

altamente tóxico y carcinogénico

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa náuseas severas y alteraciones neurológicas

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis por eliminación renal

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático alterado requiere reducción de dosis

Conservación y almacenamiento
Refrigerar entre 2-8°C, proteger de la luz, reconstituir al momento de uso
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por ser altamente citotóxico y mutagénico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antineoplásico