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Metotrexato. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 500 mg de metotrexato Envase con un frasco ámpula.

Metotrexato. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 500 mg de metotrexato Envase con un frasco ámpula.

010.000.1776.00

SKU: 010.000.1776.00 Categoría: Etiqueta: Marca:
010.000.1776.00Oncología

Metotrexato. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Metotrexato sódico equivalente a 500 mg de metotrexato Envase con un frasco ámpula.

Metotrexato sódico 500 mg · Solución inyectable liofilizada · Intravenosa
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Contraindicado
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de neoplasias malignas

Nombre comercial

Metotrexato

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista del ácido fólico que inhibe la dihidrofolato reductasa. Bloquea la síntesis de purinas y timidina impidiendo la replicación celular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1776.00
Sustancia activa Metotrexato sódico 500 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable liofilizada
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista del ácido fólico que inhibe la dihidrofolato reductasa. Bloquea la síntesis de purinas y timidina impidiendo la replicación celular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a metotrexato
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Mielosupresión
ABSOLUTA
Insuficiencia renal o hepática severa
ABSOLUTA
Úlcera péptica activa
ABSOLUTA
Inmunización con vacunas vivas
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
mielosupresión, anemia megaloblástica
Gastrointestinal
mucositis, náusea, diarrea
Hepático
hepatotoxicidad, fibrosis
Pulmonar
neumonitis intersticial
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ácido salicílico
aumento de toxicidad por desplazamiento proteico
ALTA
Probenecid
disminuye eliminación renal
ALTA
Trimetoprima-sulfametoxazol
aumenta mielosupresión
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

teratogénico, abortos espontáneos y malformaciones mayores

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche y causa toxicidad grave en lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareos y alteraciones del SNC

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

eliminación renal, acumulación tóxica en insuficiencia

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

hepatotoxicidad directa y acumulación del fármaco

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso citotóxico, requiere tratamiento especializado

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico