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MIDOSTAURINA. CÁPSULA Cada cápsula contiene, midostaurina 25 mg. Envase con 112 cápsulas (4 cajas con 28 cápsulas) de 25 mg.

MIDOSTAURINA. CÁPSULA Cada cápsula contiene, midostaurina 25 mg. Envase con 112 cápsulas (4 cajas con 28 cápsulas) de 25 mg.

010.000.6285.00

SKU: 010.000.6285.00 Categoría:
010.000.6285.00Inhibidor de tirosina quinasa

MIDOSTAURINA. CÁPSULA Cada cápsula contiene, midostaurina 25 mg. Envase con 112 cápsulas (4 cajas con 28 cápsulas) de 25 mg.

Midostaurina 25 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Leucemia mieloide aguda, mastocitosis sistémica

Nombre comercial

Midostaurina

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor multicinasa que bloquea las quinasas FLT3, c-Kit y PKC. Interfiere con la proliferación celular en leucemias con mutaciones FLT3.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6285.00
Sustancia activa Midostaurina 25 mg
Grupo terapéutico Inhibidor de tirosina quinasa
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor multicinasa que bloquea las quinasas FLT3, c-Kit y PKC. Interfiere con la proliferación celular en leucemias con mutaciones FLT3.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática grave
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
neutropenia, anemia, trombocitopenia
Gastrointestinal
náusea, diarrea, vómito
Respiratorio
neumonía
Cutáneo
rash, petequias
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ketoconazol
aumenta concentraciones de midostaurina
ALTA
Rifampicina
disminuye efectividad
MEDIA
Warfarina
aumenta riesgo de sangrado
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico, contraindicado durante el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar toxicidad

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareos

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

metabolismo hepático extenso, riesgo de toxicidad

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, mantener en envase original
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por ser antineoplásico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico