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Mifamurtida. Suspensión Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Mifamurtida 4 mg Envase con frasco ámpula con polvo

Mifamurtida. Suspensión Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Mifamurtida 4 mg Envase con frasco ámpula con polvo

010.000.5650.00

SKU: 010.000.5650.00 Categoría:
010.000.5650.00Adyuvante antitumoral

Mifamurtida. Suspensión Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Mifamurtida 4 mg Envase con frasco ámpula con polvo

Mifamurtida 4 mg · Suspensión inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Osteosarcoma

Mecanismo de acción (resumen)

Inmunomodulador que activa macrófagos mediante unión a receptores toll-like 4. Estimula la producción de citocinas proinflamatorias y óxido nítrico para combatir células tumorales.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5650.00
Sustancia activa Mifamurtida 4 mg
Grupo terapéutico Adyuvante antitumoral
Forma farmacéutica Suspensión inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inmunomodulador que activa macrófagos mediante unión a receptores toll-like 4. Estimula la producción de citocinas proinflamatorias y óxido nítrico para combatir células tumorales.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca congestiva
ABSOLUTA
Asma no controlada
ABSOLUTA
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Reacciones adversas por sistema
Sistémicas
fiebre, escalofríos, fatiga
Respiratorias
disnea, tos
Gastrointestinales
náusea, vómito
Neurológicas
cefalea
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Ciclosporina
puede potenciar inmunosupresión
MEDIA
Anticoagulantes
monitorear función hemostática
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

evidencia de riesgo fetal, usar solo si es absolutamente necesario

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareos

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en disfunción renal moderada-severa

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitoreo hepático requerido

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI categoría III (residuo peligroso biológico-infeccioso)

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento especializado requiere registro COFEPRIS