Mitoxantrona. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base Envase con un frasco ámpula con 10 ml.

Mitoxantrona. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base Envase con un frasco ámpula con 10 ml.

010.000.4233.00

SKU: 010.000.4233.00 Categoría:
010.000.4233.00Oncología

Mitoxantrona. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de mitoxantrona equivalente a 20 mg de mitoxantrona base Envase con un frasco ámpula con 10 ml.

Clorhidrato de mitoxantrona 20 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Leucemia aguda, linfoma, cáncer de mama

Nombre comercial

Mitoxantrona

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo sintético de las antraciclinas que intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II. Causa ruptura de cadenas de ADN y genera radicales libres, induciendo muerte celular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4233.00
Sustancia activa Clorhidrato de mitoxantrona 20 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo sintético de las antraciclinas que intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II. Causa ruptura de cadenas de ADN y genera radicales libres, induciendo muerte celular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Cardiopatía severa preexistente
ABSOLUTA
Infección activa severa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Cardiovasculares
cardiotoxicidad, insuficiencia cardiaca
Hematológicas
mielosupresión severa, pancitopenia
GI
náusea, vómito, mucositis
Dermatológicas
alopecia, extravasación
Interacciones farmacológicas
ALTA
Doxorrubicina
cardiotoxicidad aditiva, evitar uso conjunto
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas por inmunosupresión
MEDIA
Warfarina
aumenta riesgo hemorrágico
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

Evidencia de riesgo fetal humano, usar solo en situaciones que amenacen la vida materna.

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Se excreta en leche materna y es potencialmente carcinogénico para el lactante.

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

Puede causar fatiga severa, mareo y alteraciones cognitivas significativas.

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis 50% si depuración creatinina <60 ml/min.

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis según bilirrubinas, contraindicado si bilirrubina >3 mg/dl.

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar, estable 7 días una vez diluido
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — Manejo como RPBI químico-tóxico, disposición en contenedor amarillo con inactivación previa

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento antineoplásico