Obinutuzumab. Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Obinutuzumab 1000 mg. Envase con frasco ámpula con 40 ml (1000 mg/40 ml).

Obinutuzumab. Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Obinutuzumab 1000 mg. Envase con frasco ámpula con 40 ml (1000 mg/40 ml).

010.000.6037.00

SKU: 010.000.6037.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.6037.00Oncología

Obinutuzumab. Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Obinutuzumab 1000 mg. Envase con frasco ámpula con 40 ml (1000 mg/40 ml).

Obinutuzumab 1000 mg/40 ml · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Linfoma no-Hodgkin, leucemia linfocítica crónica

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado anti-CD20 que se une específicamente a antígeno CD20 en linfocitos B. Induce muerte celular por citotoxicidad dependiente de complemento y anticuerpos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6037.00
Sustancia activa Obinutuzumab 1000 mg/40 ml
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado anti-CD20 que se une específicamente a antígeno CD20 en linfocitos B. Induce muerte celular por citotoxicidad dependiente de complemento y anticuerpos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Infección activa severa
ABSOLUTA
Síndrome de lisis tumoral no controlado
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
neutropenia, trombocitopenia
Infecciosas
infecciones oportunistas
Gastrointestinales
náusea, diarrea
Generales
reacciones relacionadas con infusión
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas durante tratamiento
MEDIA
Inmunosupresores
aumenta riesgo de infecciones
MEDIA
Anticoagulantes
monitoreo de sangrado
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

puede causar depleción de células B fetales

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche y puede afectar inmunidad del lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y reacciones infusionales

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste específico

Conservación y almacenamiento
Almacenar entre 2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — medicamento citotóxico requiere manejo como RPBI

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como biotecnológico