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OLAPARIB. TABLETA. Cada tableta contiene: Olaparib 150 mg. Caja de cartón con 56 tabletas de 150 mg cada una.

OLAPARIB. TABLETA. Cada tableta contiene: Olaparib 150 mg. Caja de cartón con 56 tabletas de 150 mg cada una.

010.000.6359.00

Olaparib 150 mg. Caja de cartón con 56 tabletas de 150 mg cada una.

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010.000.6359.00Oncología

OLAPARIB. TABLETA. Cada tableta contiene: Olaparib 150 mg. Caja de cartón con 56 tabletas de 150 mg cada una.

Olaparib 150 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer de ovario, mama, próstata

Nombre comercial

Olaparib

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP) que impide la reparación del ADN en células cancerosas. Causa muerte celular selectiva en tumores con deficiencia en reparación homóloga del ADN.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6359.00
Sustancia activa Olaparib 150 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP) que impide la reparación del ADN en células cancerosas. Causa muerte celular selectiva en tumores con deficiencia en reparación homóloga del ADN.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al olaparib
ABSOLUTA
Síndrome mielodisplásico previo
ABSOLUTA
Leucemia mieloide aguda
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
anemia, neutropenia, trombocitopenia
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea
Neurológico
fatiga, cefalea
Respiratorio
disnea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inhibidores CYP3A
aumenta concentraciones de olaparib
ALTA
Inductores CYP3A
disminuye eficacia
MEDIA
Warfarina
puede aumentar anticoagulación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal, contraindicado durante el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar efectos adversos graves

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareos y alteraciones cognitivas

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en depuración creatinina <51 mL/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico