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OXALIPLATINO. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 100 mg. Caja con 10 frascos ámpula.

OXALIPLATINO. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 100 mg. Caja con 10 frascos ámpula.

010.000.5459.01

SKU: 010.000.5459.01 Categoría:
010.000.5459.01Oncología

OXALIPLATINO. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula contiene: Oxaliplatino 100 mg. Caja con 10 frascos ámpula.

Oxaliplatino 100 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer colorrectal, cáncer gástrico, cáncer de ovario

Nombre comercial

Oxaliplatino

Mecanismo de acción (resumen)

Agente alquilante de platino que forma enlaces cruzados con el ADN, inhibiendo la replicación y transcripción. Induce apoptosis celular en células cancerosas de rápida división.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5459.01
Sustancia activa Oxaliplatino 100 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente alquilante de platino que forma enlaces cruzados con el ADN, inhibiendo la replicación y transcripción. Induce apoptosis celular en células cancerosas de rápida división.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al oxaliplatino o compuestos de platino
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Neuropatía periférica severa
ABSOLUTA
Insuficiencia renal grave
Reacciones adversas por sistema
Neurológico
neuropatía periférica, parestesias
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea
Hematológico
trombocitopenia, neutropenia
Respiratorio
broncoespasmo
Interacciones farmacológicas
ALTA
Aminoglucósidos
nefrotoxicidad sinérgica
MEDIA
Diuréticos de asa
mayor riesgo de ototoxicidad
MEDIA
Anticoagulantes
aumento del riesgo de sangrado
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

Causa daño fetal demostrado, solo usar si beneficio supera riesgo vital materno

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Se excreta en leche materna y puede causar toxicidad grave en el lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar fatiga, mareos y neuropatía que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis si ClCr <60 ml/min, contraindicado si ClCr <30 ml/min

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

Monitoreo estrecho de función hepática aunque no requiere ajuste rutinario

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — Residuo peligroso biológico-infeccioso, manejo especial para citotóxicos

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento de uso hospitalario