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PEGASPARGASA. SOLUCIÓN Cada vial contiene: Pegaspargasa 3,750 UI Excipiente cbp 5 mL Caja de cartón con un frasco ámpula de 3,750 UI en 5 mL (750 UI/ mL)

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010.000.6335.00

Pegaspargasa 3,750 UI Excipiente cbp 5 mL Caja de cartón con un frasco ámpula de 3,750 UI en 5 mL (750 UI/ mL)

SKU: 010.000.6335.00 Categoría: Etiquetas: , ,
010.000.6335.00Oncología

PEGASPARGASA. SOLUCIÓN Cada vial contiene: Pegaspargasa 3,750 UI Excipiente cbp 5 mL Caja de cartón con un frasco ámpula de 3,750 UI en 5 mL (750 UI/ mL)

Pegaspargasa 3,750 UI · Solución inyectable · Intramuscular
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Leucemia linfoblástica aguda

Mecanismo de acción (resumen)

L-asparaginasa pegilada que depleta la asparagina extracelular, aminoácido esencial para células leucémicas que no pueden sintetizarla. Induce apoptosis selectiva en células malignas dependientes de asparagina exógena.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6335.00
Sustancia activa Pegaspargasa 3,750 UI
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intramuscular
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

L-asparaginasa pegilada que depleta la asparagina extracelular, aminoácido esencial para células leucémicas que no pueden sintetizarla. Induce apoptosis selectiva en células malignas dependientes de asparagina exógena.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a pegaspargasa o E. coli
ABSOLUTA
Pancreatitis previa por asparaginasa
ABSOLUTA
Trombosis severa
ABSOLUTA
Hemorragia activa
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
trombocitopenia, leucopenia
Hepático
hepatotoxicidad
Pancreático
pancreatitis
Inmunológico
reacciones de hipersensibilidad
Neurológico
convulsiones
Interacciones farmacológicas
ALTA
Metotrexato
disminuye eficacia del metotrexato
MEDIA
Warfarina
altera coagulación
MEDIA
Corticosteroides
aumenta hiperglucemia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo, potencial teratogénico

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna y riesgo para lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia y confusión que afecten capacidades cognitivas

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación no renal, monitorear función renal

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

puede causar hepatotoxicidad, monitorear función hepática

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por ser medicamento antineoplásico

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento oncológico que requiere registro sanitario COFEPRIS