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Pomalidomida. Capsula. Cada cápsula contiene: Pomalidomida 1 mg Envase con 21 cápsulas.

Pomalidomida. Capsula. Cada cápsula contiene: Pomalidomida 1 mg Envase con 21 cápsulas.

010.000.6145.00

SKU: 010.000.6145.00 Categoría:
010.000.6145.00Oncología

Pomalidomida. Capsula. Cada cápsula contiene: Pomalidomida 1 mg Envase con 21 cápsulas.

Pomalidomida 1 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Mieloma múltiple recurrente refractario

Nombre comercial

Pomalidomida

Mecanismo de acción (resumen)

Agente inmunomodulador derivado de talidomida que inhibe la proliferación celular y tiene efectos antiangiogénicos. Modula la respuesta inmune y tiene actividad antitumoral directa.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6145.00
Sustancia activa Pomalidomida 1 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente inmunomodulador derivado de talidomida que inhibe la proliferación celular y tiene efectos antiangiogénicos. Modula la respuesta inmune y tiene actividad antitumoral directa.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Mujeres en edad fértil sin anticoncepción
ABSOLUTA
Neuropatía periférica severa
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
neutropenia, trombocitopenia, anemia
Neurológico
neuropatía periférica, fatiga, mareos
Digestivo
diarrea, náuseas
Respiratorio
neumonía
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Warfarina
aumenta riesgo hemorrágico
MEDIA
Digitálicos
aumenta niveles séricos
MEDIA
Dexametasona
sinergia terapéutica
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

Altamente teratogénico, completamente contraindicado en el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Riesgo alto de toxicidad para el lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar fatiga, mareos y neuropatía que afecten la conducción

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis si depuración de creatinina <45 mL/min

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

No se recomienda uso en insuficiencia hepática severa

Conservación y almacenamiento
15-30°C a temperatura ambiente, proteger de la humedad
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por ser medicamento citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — Medicamento oncológico que requiere registro COFEPRIS