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Pralatrexato. Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Pralatrexato 20 mg Envase con un frasco ámpula con 1 ml.

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010.000.6028.00

SKU: 010.000.6028.00 Categoría:
010.000.6028.00Oncología

Pralatrexato. Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Pralatrexato 20 mg Envase con un frasco ámpula con 1 ml.

Pralatrexato 20 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Linfoma de células T periférico

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista del ácido fólico que inhibe la dihidrofolato reductasa, timidilato sintasa y glicinamida ribonucleótido formiltransferasa. Bloquea la síntesis de DNA, RNA y proteínas en células neoplásicas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6028.00
Sustancia activa Pralatrexato 20 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista del ácido fólico que inhibe la dihidrofolato reductasa, timidilato sintasa y glicinamida ribonucleótido formiltransferasa. Bloquea la síntesis de DNA, RNA y proteínas en células neoplásicas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al pralatrexato
ABSOLUTA
Mucositis severa
ABSOLUTA
Insuficiencia renal grave
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
trombocitopenia, anemia, leucopenia
GI
mucositis, náusea, vómito
Respiratorias
disnea
Dermatológicas
rash
Interacciones farmacológicas
ALTA
Metotrexato
toxicidad aditiva por inhibición folato
MEDIA
AINE
reducen eliminación renal
MEDIA
Probenecid
disminuye eliminación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico y embriotóxico, contraindicado durante embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y causa toxicidad severa

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareos que afecten capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis significativamente con ClCr <45 mL/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según grado de insuficiencia hepática

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico infeccioso, manejo especializado por citotoxicidad

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antineoplásico