Rituximab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene Rituximab 500 mg Envase con dos frascos ámpula con 50 ml cada uno.

Rituximab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene Rituximab 500 mg Envase con dos frascos ámpula con 50 ml cada uno.

010.000.5445.01

SKU: 010.000.5445.01 Categoría:
010.000.5445.01Oncología

Rituximab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene Rituximab 500 mg Envase con dos frascos ámpula con 50 ml cada uno.

Rituximab 500 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Linfoma no Hodgkin, leucemia linfocítica crónica

Nombre comercial

Rituximab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal quimérico que se une específicamente al antígeno CD20 en linfocitos B. Induce lisis celular mediante citotoxicidad dependiente del complemento y citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5445.01
Sustancia activa Rituximab 500 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal quimérico que se une específicamente al antígeno CD20 en linfocitos B. Induce lisis celular mediante citotoxicidad dependiente del complemento y citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida al rituximab o proteínas murinas
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Inmunodepresión severa
ABSOLUTA
Insuficiencia cardiaca clase IV NYHA
Reacciones adversas por sistema
Infusionales
fiebre, escalofríos, náuseas, urticaria, fatiga
Hematológicas
neutropenia, trombocitopenia
Infecciosas
reactivación viral
Cardiovasculares
arritmias, hipotensión
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas por riesgo de infección diseminada
MEDIA
Inmunosupresores
mayor riesgo de infecciones oportunistas
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

puede causar depleción de células B fetales y debe evitarse durante embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede afectar el sistema inmune del lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareos durante las infusiones

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere modificación de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

usar con cuidado en disfunción hepática severa

Conservación y almacenamiento
Refrigerar entre 2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por ser medicamento antineoplásico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico