Temozolomida. Cápsula Cada Cápsula contiene: Temozolomida 20 mg Envase con 20 Cápsulas

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010.000.5465.02Oncología

Temozolomida. Cápsula Cada Cápsula contiene: Temozolomida 20 mg Envase con 20 Cápsulas

Temozolomida 20 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Glioblastoma multiforme, tumores cerebrales malignos

Nombre comercial

Temozolomida

Mecanismo de acción (resumen)

Agente alquilante que se convierte en el metabolito activo MTIC, causando metilación del ADN y muerte celular. Es especialmente efectivo contra tumores con deficiencia en la reparación del ADN.

Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente alquilante que se convierte en el metabolito activo MTIC, causando metilación del ADN y muerte celular. Es especialmente efectivo contra tumores con deficiencia en la reparación del ADN.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a temozolomida o dacarbazina
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Mielosupresión grave
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
trombocitopenia, neutropenia, anemia
Gastrointestinal
náusea, vómito, estreñimiento
Neurológico
fatiga, cefalea
Dermatológico
alopecia, exantema
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Valproato
puede aumentar la exposición a temozolomida
BAJA
Fenitoína
puede reducir efectividad
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal, contraindicado durante el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar toxicidad grave

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareos que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si ClCr <36 ml/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

usar con precaución en disfunción hepática grave

Conservación y almacenamiento
Conservar a temperatura ambiente (15-30°C), proteger de la humedad
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por ser antineoplásico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico