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Trastuzumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg Envase con frasco ámpula.

Trastuzumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg Envase con frasco ámpula.

010.000.5422.00

SKU: 010.000.5422.00 Categoría:
010.000.5422.00Oncología

Trastuzumab. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo contiene: Trastuzumab 150 mg Envase con frasco ámpula.

Trastuzumab 150 mg · solución inyectable · intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une específicamente al receptor HER2. Inhibe la proliferación celular y induce citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5422.00
Sustancia activa Trastuzumab 150 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica solución inyectable
Vía de administración intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une específicamente al receptor HER2. Inhibe la proliferación celular y induce citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
cardiomiopatía preexistente
ABSOLUTA
infección pulmonar activa no controlada
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
cardiotoxicidad, disminución fracción eyección
Respiratorio
disnea, neumonitis
Inmune
reacciones infusionales
Gastrointestinal
diarrea, náuseas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Antraciclinas
riesgo aumentado de cardiotoxicidad
MEDIA
Paclitaxel
posible aumento de efectos adversos
BAJA
Carboplatino
sin interacciones significativas
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar oligohidramnios y muerte fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción, suspender lactancia durante tratamiento

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
Refrigeración (2-8°C), no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como biológico antineoplásico