VENETOCLAX, TABLETA, Cada tableta contiene: 10, 50 o 100 mg de venetoclax, Excipiente cbp 1 tableta, Mantenimiento. Caja con un frasco con 120 tabletas de 100 mg

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010.000.6226.00

VENETOCLAX, TABLETA. 100 mg 120 tabletas.

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010.000.6226.00Oncología

VENETOCLAX, TABLETA, Cada tableta contiene: 10, 50 o 100 mg de venetoclax, Excipiente cbp 1 tableta, Mantenimiento. Caja con un frasco con 120 tabletas de 100 mg

Venetoclax 100 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Mantenimiento en leucemia linfocítica crónica

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo de la proteína antiapoptótica BCL-2. Restaura la apoptosis en células tumorales al liberar proteínas proapoptóticas mitocondriales.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6226.00
Sustancia activa Venetoclax 100 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo de la proteína antiapoptótica BCL-2. Restaura la apoptosis en células tumorales al liberar proteínas proapoptóticas mitocondriales.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al venetoclax
ABSOLUTA
Uso concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4 al inicio
ABSOLUTA
Síndrome de lisis tumoral no controlado
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
neutropenia, anemia, trombocitopenia
Gastrointestinal
náusea, diarrea, vómito
Metabólico
síndrome de lisis tumoral
Infeccioso
infecciones del tracto respiratorio superior
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ketoconazol
aumenta concentraciones de venetoclax significativamente
ALTA
Rifampicina
reduce eficacia por inducción CYP3A4
MEDIA
Warfarina
puede aumentar riesgo de sangrado
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal basado en estudios animales y mecanismo de acción

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna y existe riesgo de toxicidad grave

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareos que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal severa y monitorear síndrome de lisis tumoral

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano, no es citotóxico por contacto

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico de alto riesgo