Tocilizumab Solucion inyectable cada jeringa prellenada contiene: Tocilizumab 162 mg envase con 4 jeringas prellenadas con 0.9 ml cada una.

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010.000.6047.00

Tocilizumab 162 mg envase con 4 jeringas prellenadas con 0.9 ml cada una.

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010.000.6047.00Inmunosupresor

Tocilizumab Solucion inyectable cada jeringa prellenada contiene: Tocilizumab 162 mg envase con 4 jeringas prellenadas con 0.9 ml cada una.

Tocilizumab 162 mg · Solución inyectable · Inyectable
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil sistémica

Nombre comercial

Actemra

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea selectivamente el receptor de IL-6. Inhibe la señalización proinflamatoria mediada por IL-6.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6047.00
Sustancia activa Tocilizumab 162 mg
Grupo terapéutico Inmunosupresor
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Inyectable
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea selectivamente el receptor de IL-6. Inhibe la señalización proinflamatoria mediada por IL-6.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al tocilizumab
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Recuento absoluto de neutrófilos <2000/mm³
Reacciones adversas por sistema
Infecciosas
infecciones respiratorias altas, celulitis
Gastrointestinales
perforación gastrointestinal
Hematológicas
neutropenia, trombocitopenia
Hepáticas
elevación transaminasas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección diseminada
MEDIA
CYP450 sustratos
alteración del metabolismo
BAJA
Metotrexato
posible potenciación de efectos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste específico de dosis

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

no usar en insuficiencia hepática activa

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI por ser producto biológico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS