Alprostadil. Solucion inyectable cada ampolleta contiene: Alprostadil 500 µg. envase con 5 ampolletas con 1 ml cada una (500 µg/ml).

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010.000.6051.00

Alprostadil 500 µg. envase con 5 ampolletas con 1 ml cada una (500 µg/ml).

SKU: 010.000.6051.00 Categoría: Etiquetas: , , Marca:
010.000.6051.00Vasodilatador

Alprostadil. Solucion inyectable cada ampolleta contiene: Alprostadil 500 µg. envase con 5 ampolletas con 1 ml cada una (500 µg/ml).

Alprostadil 500 µg · Solución inyectable · Inyectable
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Claudicación intermitente, úlceras isquémicas

Nombre comercial

Caverject

Mecanismo de acción (resumen)

Prostaglandina E1 sintética que actúa sobre receptores EP causando vasodilatación directa. Mantiene permeabilidad del conducto arterioso y mejora flujo sanguíneo periférico.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6051.00
Sustancia activa Alprostadil 500 µg
Grupo terapéutico Vasodilatador
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Inyectable
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Prostaglandina E1 sintética que actúa sobre receptores EP causando vasodilatación directa. Mantiene permeabilidad del conducto arterioso y mejora flujo sanguíneo periférico.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca congestiva severa
ABSOLUTA
Edema pulmonar
ABSOLUTA
Síndrome de dificultad respiratoria
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipotensión, taquicardia, arritmias
Respiratorio
apnea, disnea
Neurológico
convulsiones, fiebre
Gastrointestinal
diarrea
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Anticoagulantes
aumento del riesgo de sangrado
MEDIA
Antihipertensivos
potenciación del efecto hipotensor
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

puede causar ruptura uterina y sangrado materno severo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

puede causar hipotensión severa y síncope

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente pulmonar

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo principalmente pulmonar

Conservación y almacenamiento
Refrigerar 2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — vidrio contaminado con medicamento citotóxico, manejo especial

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento especializado