Eletriptán. Tableta Cada Tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán Envase con dos Tabletas.

Eletriptán. Tableta Cada Tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán Envase con dos Tabletas.

010.000.4366.00

Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán Envase con dos Tabletas.

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010.000.4366.00Neurología

Eletriptán. Tableta Cada Tableta contiene: Bromhidrato de eletriptán equivalente a 40 mg de eletriptán Envase con dos Tabletas.

Bromhidrato de eletriptán 40 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Migraña con o sin aura

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista selectivo de receptores de serotonina 5-HT1B/1D que causa vasoconstricción de arterias craneales. Bloquea la liberación de neuropéptidos vasodilatadores en el sistema trigémino-vascular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4366.00
Sustancia activa Bromhidrato de eletriptán 40 mg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista selectivo de receptores de serotonina 5-HT1B/1D que causa vasoconstricción de arterias craneales. Bloquea la liberación de neuropéptidos vasodilatadores en el sistema trigémino-vascular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Enfermedad coronaria
ABSOLUTA
Hipertensión no controlada
ABSOLUTA
Enfermedad cerebrovascular
ABSOLUTA
Migraña hemipléjica
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
opresión torácica, palpitaciones
Neurológico
somnolencia, mareo, astenia
Gastrointestinal
náusea, sequedad bucal
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ergotamina
riesgo de vasospasmo coronario prolongado
MEDIA
Inhibidores CYP3A4
aumento de concentraciones plasmáticas
MEDIA
IMAO
incremento del efecto serotoninérgico
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio potencial justifica el riesgo fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en cantidades mínimas

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia y mareo que afecten la conducción

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

en insuficiencia hepática severa, precaución en leve a moderada

Conservación y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente (15-30°C), protegido de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano tras agotamiento del contenido

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de prescripción