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BISOPROLOL. TABLETA Cada tableta contiene: Bisoprolol fumarato 2.5 mg Caja con 30 tabletas

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010.000.6256.00

Bisoprolol fumarato 2.5 mg Caja con 30 tabletas

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010.000.6256.00Cardiología

BISOPROLOL. TABLETA Cada tableta contiene: Bisoprolol fumarato 2.5 mg Caja con 30 tabletas

Bisoprolol fumarato 2.5 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca

Nombre comercial

Bisoprolol

Mecanismo de acción (resumen)

Bloqueador selectivo de receptores β1-adrenérgicos que reduce la frecuencia cardíaca, contractilidad miocárdica y conducción AV. Disminuye el gasto cardíaco y la presión arterial sin afectar significativamente receptores β2.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6256.00
Sustancia activa Bisoprolol fumarato 2.5 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Bloqueador selectivo de receptores β1-adrenérgicos que reduce la frecuencia cardíaca, contractilidad miocárdica y conducción AV. Disminuye el gasto cardíaco y la presión arterial sin afectar significativamente receptores β2.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Bradicardia severa (<50 lpm)
ABSOLUTA
Bloqueo AV de 2° o 3° grado
ABSOLUTA
Shock cardiogénico
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca descompensada
ABSOLUTA
Asma bronquial
ABSOLUTA
EPOC severo
ABSOLUTA
Acidosis metabólica
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
bradicardia, hipotensión, bloqueo AV
Respiratorio
broncoespasmo, disnea
Neurológico
fatiga, mareo, cefalea
Gastrointestinal
náuseas, diarrea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Verapamilo
riesgo de bradicardia severa y bloqueo AV
MEDIA
Insulina
enmascara síntomas de hipoglucemia
ALTA
Clonidina
hipertensión de rebote al suspender
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

atraviesa placenta, riesgo de bradicardia y bajo peso fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y fatiga que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento