ENALAPRIL. CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Maleato de enalapril 10 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas.

ENALAPRIL. CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Maleato de enalapril 10 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas.

010.000.2501.00

ENALAPRIL. Maleato de enalapril 10 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas.

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010.000.2501.00Inhibidores de ECA

ENALAPRIL. CÁPSULA O TABLETA Cada cápsula o tableta contiene: Maleato de enalapril 10 mg. Envase con 30 cápsulas o tabletas.

Maleato de enalapril 10 mg · Cápsula o Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) que bloquea la conversión de angiotensina I a angiotensina II. Reduce la presión arterial y la postcarga cardíaca.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2501.00
Sustancia activa Maleato de enalapril 10 mg
Grupo terapéutico Inhibidores de ECA
Forma farmacéutica Cápsula o Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA) que bloquea la conversión de angiotensina I a angiotensina II. Reduce la presión arterial y la postcarga cardíaca.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a IECA
ABSOLUTA
Angioedema previo
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Estenosis bilateral de arteria renal
Reacciones adversas por sistema
Respiratorio
tos seca persistente
Cardiovascular
hipotensión, hiperkalemia
Gastrointestinal
alteración del gusto
Interacciones farmacológicas
ALTA
Diuréticos ahorradores de potasio
hiperkalemia
MEDIA
AINEs
reducción del efecto antihipertensivo
MEDIA
Litio
aumento de niveles
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico, puede causar oligohidramnios y muerte fetal

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en pequeñas cantidades en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo especialmente al inicio del tratamiento

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según depuración de creatinina

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo no afectado significativamente

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, lugar seco
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento