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Irbesartán amlodipino. Tableta Cada Tableta contiene: Irbesartán 150 mg Besilato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino Envase con 28 Tabletas.

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010.000.5801.00

SKU: 010.000.5801.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.5801.00Cardiología

Irbesartán amlodipino. Tableta Cada Tableta contiene: Irbesartán 150 mg Besilato de amlodipino equivalente a 5 mg de amlodipino Envase con 28 Tabletas.

Irbesartán/Amlodipino 150 mg/5 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial

Mecanismo de acción (resumen)

Combinación de antagonista de receptores AT1 de angiotensina II (irbesartán) y bloqueador de canales de calcio (amlodipino). Efecto antihipertensivo sinérgico por vasodilatación y bloqueo del sistema renina-angiotensina.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5801.00
Sustancia activa Irbesartán/Amlodipino 150 mg/5 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Combinación de antagonista de receptores AT1 de angiotensina II (irbesartán) y bloqueador de canales de calcio (amlodipino). Efecto antihipertensivo sinérgico por vasodilatación y bloqueo del sistema renina-angiotensina.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a los componentes
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Estenosis aórtica severa
ABSOLUTA
Angioedema previo con ARA II
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
edema, mareos, hipotensión
Neurológico
cefalea, fatiga
Gastrointestinal
náuseas
Respiratorio
tos seca
Musculoesquelético
mialgias
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Litio
puede aumentar niveles
MEDIA
AINE
reducen efecto antihipertensivo
MEDIA
Diuréticos
hipotensión aditiva
BAJA
Digoxina
interacción mínima
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

contraindicado, puede causar daño fetal y oligohidramnios

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

ambos componentes se excretan en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos especialmente al inicio del tratamiento

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

monitorear función renal, evitar si depuración <30 mL/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), lugar seco, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS