PRAZOSINA. CÁPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 2 mg de prazosina. Envase con 30 cápsulas o comprimidos.

PRAZOSINA. CÁPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 2 mg de prazosina. Envase con 30 cápsulas o comprimidos.

010.000.6265.00

Clorhidrato de prazosina equivalente a 2 mg de prazosina. Envase con 30 cápsulas o comprimidos.

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010.000.6265.00Cardiología

PRAZOSINA. CÁPSULA O COMPRIMIDO Cada cápsula o comprimido contiene: Clorhidrato de prazosina equivalente a 2 mg de prazosina. Envase con 30 cápsulas o comprimidos.

Prazosina 2 mg · Cápsula o comprimido · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo de receptores α1-adrenérgicos postsinápticos que causa vasodilatación. Reduce la resistencia vascular periférica sin afectar gasto cardíaco significativamente.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6265.00
Sustancia activa Prazosina 2 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Cápsula o comprimido
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo de receptores α1-adrenérgicos postsinápticos que causa vasodilatación. Reduce la resistencia vascular periférica sin afectar gasto cardíaco significativamente.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a quinazolinas
ABSOLUTA
Hipotensión severa
ABSOLUTA
Estenosis aórtica
ABSOLUTA
Angina inestable
ABSOLUTA
Síncope de origen desconocido
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipotensión de primera dosis, palpitaciones
Neurológico
mareo, cefalea
Genitourinario
priapismo
Oftalmológico
síndrome de iris flácido
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inhibidores PDE5
hipotensión severa
MEDIA
Antihipertensivos
efecto aditivo
MEDIA
Alcohol
potencia hipotensión
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

alto riesgo de hipotensión y mareo, especialmente primera dosis

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

iniciar con dosis menores en insuficiencia severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS para comercialización