IA Enriquecido
AMOXICILINA / ÁCIDO CLAVULÁNICO. SUSPENSIÓN ORAL Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 6.0 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 0.429 mg de ácido clavulánico. Envase con 100 ml, Cada 5 ml de suspensión contienen el equivalente a 600 mg de amoxicilina y 42.9 mg de ácido clavulánico
010.000.6300.00
010.000.6300.00Antibiótico beta-lactámico con inhibidor de betalactamasa
AMOXICILINA / ÁCIDO CLAVULÁNICO. SUSPENSIÓN ORAL Cada frasco con polvo contiene: Amoxicilina trihidratada equivalente a 6.0 g de amoxicilina. Clavulanato de potasio equivalente a 0.429 mg de ácido clavulánico. Envase con 100 ml, Cada 5 ml de suspensión contienen el equivalente a 600 mg de amoxicilina y 42.9 mg de ácido clavulánico
Amoxicilina / Ácido clavulánico 600 mg / 42.9 mg por 5 ml · Suspensión oral · Oral
¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?
Información general del producto
Descripción clínica
Infecciones bacterianas susceptibles a amoxicilina
Mecanismo de acción (resumen)
Amoxicilina inhibe síntesis de pared bacteriana uniéndose a PBPs. Ácido clavulánico inhibe β-lactamasas extendiendo el espectro contra bacterias resistentes.
Datos de catálogo
Clave
010.000.6300.00
Sustancia activa
Amoxicilina / Ácido clavulánico 600 mg / 42.9 mg por 5 ml
Grupo terapéutico
Antibiótico beta-lactámico con inhibidor de betalactamasa
Forma farmacéutica
Suspensión oral
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
Productos relacionados
010.000.1928.00 Dicloxacilina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo…
010.000.1911.00 Nitrofurantoína. Cápsula Cada Cápsula contiene: Nitrofurantoína 100 mg…
010.000.1926.00 Dicloxacilina. Cápsula o comprimido. Cada cápsula o comprimido…
010.000.1904.00 Trimetoprima-sulfametoxazol. Suspensión Oral Cada 5 ml contienen: Trimetoprima…
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Amoxicilina inhibe síntesis de pared bacteriana uniéndose a PBPs. Ácido clavulánico inhibe β-lactamasas extendiendo el espectro contra bacterias resistentes.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a penicilinas o β
lactámicos
ABSOLUTA
Antecedente de hepatitis por amoxicilina/clavulánico
ABSOLUTA
Mononucleosis infecciosa
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinales
diarrea, náusea, vómito
Dermatológicas
rash, urticaria
Hematológicas
eosinofilia
Hepáticas
elevación de transaminasas
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Warfarina
aumenta INR y riesgo de sangrado
MEDIA
Metotrexato
reduce eliminación renal
BAJA
Anticonceptivos orales
puede reducir eficacia
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA B
seguro, no hay evidencia de riesgo fetal
Lactancia
SEGURO
se excreta en mínimas cantidades en leche materna
Conducción
SIN RESTRICCIóN
no afecta capacidad de conducir
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
extender intervalo si ClCr < 30 ml/min
Insuf. hepática
PRECAUCIóN
monitorear función hepática, evitar en hepatopatía severa
Conservación y almacenamiento
| Polvo | temperatura ambiente, suspensión reconstituida: 2-8°C por 7 días |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro sanitario COFEPRIS