CLARITROMICINA. SUSPENSIÓN El frasco con granulado contiene: claritromicina 2.50 g Envase con un frasco con 60 ml

CLARITROMICINA. SUSPENSIÓN El frasco con granulado contiene: claritromicina 2.50 g Envase con un frasco con 60 ml

010.000.6278.00

SKU: 010.000.6278.00 Categoría:
010.000.6278.00Antibiótico macrólido

CLARITROMICINA. SUSPENSIÓN El frasco con granulado contiene: claritromicina 2.50 g Envase con un frasco con 60 ml

Claritromicina 2.50 g/60 ml · Suspensión · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Infecciones bacterianas sensibles a claritromicina

Nombre comercial

Claritromicina

Mecanismo de acción (resumen)

Antibiótico macrólido que se une a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano inhibiendo la síntesis proteica. Bacteriostático contra gérmenes gram positivos y algunos gram negativos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6278.00
Sustancia activa Claritromicina 2.50 g/60 ml
Grupo terapéutico Antibiótico macrólido
Forma farmacéutica Suspensión
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antibiótico macrólido que se une a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano inhibiendo la síntesis proteica. Bacteriostático contra gérmenes gram positivos y algunos gram negativos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a macrólidos
ABSOLUTA
Uso concomitante con cisaprida
ABSOLUTA
Historia de prolongación QT
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náuseas, vómito, diarrea
Cardiovascular
prolongación QT
Hepático
elevación de enzimas
Auditivo
tinnitus, pérdida auditiva
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumenta INR
ALTA
Carbamazepina
aumenta niveles
MEDIA
Digoxina
aumenta concentración sérica
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

metabolismo hepático principal

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), una vez reconstituida refrigerar y usar en 14 días
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS