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Cloranfenicol. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1 g de cloranfenicol. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml.
010.000.1992.00
010.000.1992.00Antibiótico
Cloranfenicol. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo contiene: Succinato sódico de cloranfenicol equivalente a 1 g de cloranfenicol. Envase con un frasco ámpula con diluyente de 5 ml.
Succinato sódico de cloranfenicol 1 g · Solución Inyectable · Intramuscular / Intravenosa
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Información general del producto
Descripción clínica
Infecciones severas por bacterias sensibles
Nombre comercial
Cloranfenicol
Mecanismo de acción (resumen)
Inhibe síntesis proteica bacteriana uniéndose a subunidad 50S del ribosoma. Antibiótico de amplio espectro con actividad bacteriostática.
Datos de catálogo
Clave
010.000.1992.00
Sustancia activa
Succinato sódico de cloranfenicol 1 g
Grupo terapéutico
Antibiótico
Forma farmacéutica
Solución Inyectable
Vía de administración
Intramuscular / Intravenosa
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Inhibe síntesis proteica bacteriana uniéndose a subunidad 50S del ribosoma. Antibiótico de amplio espectro con actividad bacteriostática.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al cloranfenicol
ABSOLUTA
Antecedentes de aplasia medular
ABSOLUTA
Porfiria
ABSOLUTA
Deficiencia de G6PD
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
aplasia medular, síndrome gris
Gastrointestinal
náusea, vómito
Neurológico
neuritis óptica
Local
dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
potencia significativamente efecto anticoagulante
ALTA
Fenitoína
aumenta niveles de fenitoína
MEDIA
Hipoglucemiantes orales
potencia efecto hipoglucemiante
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
riesgo de síndrome gris en el feto, usar solo si beneficio supera riesgo
Lactancia
CONTRAINDICADO
riesgo de síndrome gris en lactante
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar alteraciones visuales
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis en insuficiencia severa
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
metabolismo hepático, reducir dosis
Conservación y almacenamiento
| Conservar a temperatura de 15-30°C, proteger de la luz una vez reconstituido |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — residuo biológico infeccioso, manejo como RPBI clase III
Clasificación regulatoria
N/A — medicamento que requiere registro COFEPRIS