Lamivudina/zidovudina. Tableta Cada Tableta contiene: Lamivudina 150 mg Zidovudina 300 mg Envase con 60 Tabletas.

Lamivudina/zidovudina. Tableta Cada Tableta contiene: Lamivudina 150 mg Zidovudina 300 mg Envase con 60 Tabletas.

010.000.4268.00

Lamivudina 150 mg Zidovudina 300 mg Envase con 60 Tabletas.

010.000.4268.00Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Lamivudina/zidovudina. Tableta Cada Tableta contiene: Lamivudina 150 mg Zidovudina 300 mg Envase con 60 Tabletas.

Lamivudina/Zidovudina 150 mg/300 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

VIH/SIDA

Mecanismo de acción (resumen)

Combinación de inhibidores nucleósidos de transcriptasa reversa del VIH. Lamivudina y zidovudina se incorporan al ADN viral causando terminación prematura de la cadena.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4268.00
Sustancia activa Lamivudina/Zidovudina 150 mg/300 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Combinación de inhibidores nucleósidos de transcriptasa reversa del VIH. Lamivudina y zidovudina se incorporan al ADN viral causando terminación prematura de la cadena.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a los componentes
ABSOLUTA
Neutropenia severa o anemia
ABSOLUTA
Acidosis láctica
ABSOLUTA
Hepatomegalia con esteatosis
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
anemia, neutropenia
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea
Neurológico
cefalea, fatiga
Metabólico
acidosis láctica
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ribavirina
antagonismo con zidovudina
MEDIA
Ganciclovir
aumenta toxicidad hematológica
MEDIA
Cotrimoxazol
aumenta riesgo de neutropenia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

uso aceptable para prevenir transmisión vertical con monitoreo estricto

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y riesgo de transmisión viral

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareo

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según clearance de creatinina

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitoreo de función hepática por riesgo de hepatotoxicidad

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), lugar seco y protegido de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado