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Lopinavir-ritonavir. Solución Cada 100 ml contienen: Lopinavir 8.0 g Ritonavir 2.0 g Envase frasco ámbar con 160 ml y dosificador.
010.000.5276.00
010.000.5276.00Antirretroviral
Lopinavir-ritonavir. Solución Cada 100 ml contienen: Lopinavir 8.0 g Ritonavir 2.0 g Envase frasco ámbar con 160 ml y dosificador.
Lopinavir-ritonavir Lopinavir 8.0 g, Ritonavir 2.0 g por 100 ml · Solución · Oral
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Información general del producto
Descripción clínica
VIH/SIDA
Mecanismo de acción (resumen)
Combinación de inhibidores de proteasa del VIH. Lopinavir inhibe la proteasa viral y ritonavir actúa como potenciador farmacocinético inhibiendo CYP3A4.
Datos de catálogo
Clave
010.000.5276.00
Sustancia activa
Lopinavir-ritonavir Lopinavir 8.0 g, Ritonavir 2.0 g por 100 ml
Grupo terapéutico
Antirretroviral
Forma farmacéutica
Solución
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Combinación de inhibidores de proteasa del VIH. Lopinavir inhibe la proteasa viral y ritonavir actúa como potenciador farmacocinético inhibiendo CYP3A4.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a lopinavir/ritonavir
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
ABSOLUTA
Uso con medicamentos metabolizados por CYP3A4 con margen terapéutico estrecho
Reacciones adversas por sistema
GI
diarrea, náusea, vómito, dolor abdominal
Metabólico
hiperglucemia, dislipidemia
Hepático
elevación de transaminasas
CV
prolongación QT
Interacciones farmacológicas
ALTA
Midazolam
aumento significativo de sedación
MEDIA
Warfarina
alteración del INR
ALTA
Rifampicina
reducción de eficacia antiviral
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
usar solo si el beneficio supera el riesgo
Lactancia
CONTRAINDICADO
riesgo de transmisión de VIH y toxicidad en lactante
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar mareo y alteraciones gastrointestinales
Insuf. renal
SIN AJUSTE
no requiere modificación de dosis
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO
en insuficiencia severa, precaución en leve a moderada
Conservación y almacenamiento
| temperatura ambiente 15-30°C, no refrigerar |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antirretroviral