LANADELUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Lanadelumab 300mg. Caja con un frasco ámpula con 2mL de solución (150mg/mL), 1 jeringa de 3mL, 1 aguja de 18G y 1 aguja para inyección e instructivo anexo.

LANADELUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Lanadelumab 300mg. Caja con un frasco ámpula con 2mL de solución (150mg/mL), 1 jeringa de 3mL, 1 aguja de 18G y 1 aguja para inyección e instructivo anexo.

010.000.7008.00

SKU: 010.000.7008.00 Categoría:
010.000.7008.00Enfermedades Inmunoalérgicas

LANADELUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Lanadelumab 300mg. Caja con un frasco ámpula con 2mL de solución (150mg/mL), 1 jeringa de 3mL, 1 aguja de 18G y 1 aguja para inyección e instructivo anexo.

Lanadelumab 300 mg · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Angioedema hereditario

Nombre comercial

Lanadelumab

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor de calicreína plasmática humana que reduce la producción de bradicinina, previniendo los ataques de angioedema hereditario. Bloquea la cascada de contacto del sistema de coagulación reduciendo la permeabilidad vascular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.7008.00
Sustancia activa Lanadelumab 300 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Inmunoalérgicas
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor de calicreína plasmática humana que reduce la producción de bradicinina, previniendo los ataques de angioedema hereditario. Bloquea la cascada de contacto del sistema de coagulación reduciendo la permeabilidad vascular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida al lanadelumab
ABSOLUTA
Infecciones activas graves no controladas
Reacciones adversas por sistema
Local
dolor, eritema, hematoma en sitio de inyección
Sistémicas
cefalea, mareo
Gastrointestinales
náusea
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Anticoagulantes
puede aumentar riesgo de sangrado
BAJA
Inmunosupresores
vigilar respuesta inmune
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados en humanos, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo no dependiente de función hepática

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo punzocortante y biológico-infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico