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Palonosetrón/Netupitant. Cápsula. Cada cápsula contiene: Netupitant 300 mg Clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0.5 mg de palonosetrón Envase con 1 cápsula

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010.000.6174.00

Netupitant 300 mg Clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0.5 mg de palonosetrón Envase con 1 cápsula

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010.000.6174.00Gastroenterología

Palonosetrón/Netupitant. Cápsula. Cada cápsula contiene: Netupitant 300 mg Clorhidrato de palonosetrón equivalente a 0.5 mg de palonosetrón Envase con 1 cápsula

Netupitant, Clorhidrato de palonosetrón 300 mg, 0.5 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Prevención náuseas vómito inducidos por quimioterapia

Nombre comercial

Akynzeo

Mecanismo de acción (resumen)

Combinación de antagonista NK1 (netupitant) y antagonista 5-HT3 (palonosetrón). Previene náusea y vómito inducidos por quimioterapia bloqueando receptores en área postrema.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6174.00
Sustancia activa Netupitant, Clorhidrato de palonosetrón 300 mg, 0.5 mg
Grupo terapéutico Gastroenterología
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Combinación de antagonista NK1 (netupitant) y antagonista 5-HT3 (palonosetrón). Previene náusea y vómito inducidos por quimioterapia bloqueando receptores en área postrema.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a componentes
ABSOLUTA
Uso concomitante con inhibidores potentes CYP3A4
ABSOLUTA
Síndrome QT largo congénito
Reacciones adversas por sistema
SNC
cefalea, fatiga, mareos
Gastrointestinal
constipación, dispepsia
Cardiovascular
prolongación QT leve
Dermatológico
eritema
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ketoconazol
aumenta concentraciones de netupitant
MEDIA
Dexametasona
netupitant aumenta niveles de dexametasona
MEDIA
Warfarina
puede alterar INR
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

Uso solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

Se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar mareos y fatiga

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

No requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

Evitar en insuficiencia grave

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento