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Anfebutamona o Bupropion. Tableta o gragea de liberación prolongada. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona o Bupropión 150 mg. Envase con 30 tabletas o grageas de liberación prolongada.

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040.000.4486.01

Anfebutamona. Envase con 30 tabletas o grageas de liberación prolongada.

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040.000.4486.01Antidepresivo

Anfebutamona o Bupropion. Tableta o gragea de liberación prolongada. Cada tableta o gragea de liberación prolongada contiene: Anfebutamona o Bupropión 150 mg. Envase con 30 tabletas o grageas de liberación prolongada.

Anfebutamona/Bupropión 150 mg · Tableta/Gragea de liberación prolongada · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Depresión, trastorno afectivo estacional, cese del tabaquismo

Nombre comercial

Bupropión

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor de la recaptación de dopamina y noradrenalina en el sistema nervioso central. Actúa como antidepresivo atípico y coadyuvante en cesación tabáquica.

Datos de catálogo
Clave 040.000.4486.01
Sustancia activa Anfebutamona/Bupropión 150 mg
Grupo terapéutico Antidepresivo
Forma farmacéutica Tableta/Gragea de liberación prolongada
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor de la recaptación de dopamina y noradrenalina en el sistema nervioso central. Actúa como antidepresivo atípico y coadyuvante en cesación tabáquica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Trastornos convulsivos
ABSOLUTA
Anorexia nerviosa
ABSOLUTA
Bulimia
ABSOLUTA
Uso concomitante de IMAO
ABSOLUTA
Tumor cerebral
ABSOLUTA
Traumatismo craneoencefálico
Reacciones adversas por sistema
SNC
insomnio, cefalea, mareo, convulsiones
GI
náusea, vómito, estreñimiento
Cardiovascular
hipertensión, taquicardia
Interacciones farmacológicas
ALTA
IMAO
crisis hipertensiva
MEDIA
Warfarina
aumento del INR
MEDIA
Carbamazepina
reducción niveles bupropión
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y convulsiones

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis y frecuencia en insuficiencia hepática

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como psicotrópico