Medios de contraste para estudios de resonancia magnética. Medio de contraste para Resonancia Magnética. Quelatos de Gadolineo 1 mmol/ml. Frasco con 15 ml.

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070.592.0098

Medio de contraste para Resonancia Magnética. Quelatos de Gadolineo 1 mmol/ml. Frasco con 15 ml.

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Medios de contraste para estudios de resonancia magnética. Medio de contraste para Resonancia Magnética. Quelatos de Gadolineo 1 mmol/ml. Frasco con 15 ml.

Quelatos de Gadolinio 1 mmol/ml · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Contraindicado

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Información general del producto
Descripción clínica

Resonancia Magnética

Mecanismo de acción (resumen)

Los quelatos de gadolinio alteran los tiempos de relajación T1 y T2 de los protones del agua circundante. Proporcionan contraste paramagnético que mejora la visualización de tejidos en resonancia magnética.

Datos de catálogo
Clave 070.592.0098
Sustancia activa Quelatos de Gadolinio 1 mmol/ml
Grupo terapéutico Medios de Contraste
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Los quelatos de gadolinio alteran los tiempos de relajación T1 y T2 de los protones del agua circundante. Proporcionan contraste paramagnético que mejora la visualización de tejidos en resonancia magnética.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al gadolinio
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa (TFG <30 mL/min)
ABSOLUTA
Fibrosis sistémica nefrogénica previa
Reacciones adversas por sistema
Sistémico
náuseas, cefalea, mareo
Renal
fibrosis sistémica nefrogénica
Local
dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Otros quelantes
posible interferencia
ALTA
Medicamentos nefrotóxicos
aumenta riesgo renal
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

mínima excreción en leche, suspender 24h

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo transitorio

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

riesgo de fibrosis sistémica nefrogénica

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

eliminación renal predominante

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-25°C, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS