Lacosamida. Tableta Cada Tableta contiene: Lacosamida 150 mg Envase con 28 Tabletas.

Lacosamida. Tableta Cada Tableta contiene: Lacosamida 150 mg Envase con 28 Tabletas.

010.000.5662.00

SKU: 010.000.5662.00 Categoría:
010.000.5662.00Neurología

Lacosamida. Tableta Cada Tableta contiene: Lacosamida 150 mg Envase con 28 Tabletas.

Lacosamida 150 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de epilepsia y convulsiones

Nombre comercial

Lacosamida

Mecanismo de acción (resumen)

Bloquea selectivamente los canales de sodio dependientes de voltaje mediante unión al estado de inactivación lenta. Estabiliza las membranas neuronales hiperexcitables e inhibe la descarga neuronal repetitiva.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5662.00
Sustancia activa Lacosamida 150 mg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Bloquea selectivamente los canales de sodio dependientes de voltaje mediante unión al estado de inactivación lenta. Estabiliza las membranas neuronales hiperexcitables e inhibe la descarga neuronal repetitiva.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a lacosamida
ABSOLUTA
Bloqueo AV de segundo o tercer grado
ABSOLUTA
Síndrome del nodo sinusal enfermo
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca severa
Reacciones adversas por sistema
SNC
mareo, cefalea, ataxia, visión doble
Cardiovascular
prolongación PR, arritmias
Gastrointestinal
náusea, vómito
Dermatológico
rash, urticaria
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Carbamazepina
reducción niveles de lacosamida
MEDIA
Fenitoína
posible prolongación PR
ALTA
Antiarrítmicos
riesgo de bloqueo cardíaco
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios animales muestran efectos adversos, usar solo si beneficio justifica riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo, visión doble y ataxia que afectan capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis 25-50% si ClCr <30 ml/min, suplementar post-diálisis

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis hasta 25% en insuficiencia moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad y luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado