IA Enriquecido
Rivastigmina. Parche Cada Parche de 5 cm2 contiene: Tartrato de rivastigmina equivalente a 9 mg de rivastigmina Envase con 30 Parches. cada Parche libera 4.6 mg/24 horas.
010.000.4379.00
010.000.4379.00Inhibidor de colinesterasa
Rivastigmina. Parche Cada Parche de 5 cm2 contiene: Tartrato de rivastigmina equivalente a 9 mg de rivastigmina Envase con 30 Parches. cada Parche libera 4.6 mg/24 horas.
Rivastigmina 9 mg · Parche transdérmico · Transdérmica
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Información general del producto
Descripción clínica
Enfermedad de Alzheimer leve a moderada
Mecanismo de acción (resumen)
Inhibidor reversible de acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Aumenta niveles de acetilcolina en cortex cerebral mejorando función cognitiva.
Datos de catálogo
Clave
010.000.4379.00
Sustancia activa
Rivastigmina 9 mg
Grupo terapéutico
Inhibidor de colinesterasa
Forma farmacéutica
Parche transdérmico
Vía de administración
Transdérmica
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Inhibidor reversible de acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa. Aumenta niveles de acetilcolina en cortex cerebral mejorando función cognitiva.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a rivastigmina
ABSOLUTA
Dermatitis alérgica grave al parche
ABSOLUTA
Obstrucción gastrointestinal
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea
Dermatológico
eritema, prurito en sitio aplicación
Neurológico
cefalea, mareo
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticolinérgicos
antagonismo farmacológico
MEDIA
Succinilcolina
potenciación del bloqueo neuromuscular
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA B
estudios animales sin riesgo, datos limitados en humanos
Lactancia
PRECAUCIóN
se desconoce excreción en leche materna
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar mareo y alteraciones de la atención
Insuf. renal
SIN AJUSTE
eliminación principalmente hepática
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis en insuficiencia moderada a grave
Conservación y almacenamiento
| 15-30°C, mantener en sobre sellado hasta uso |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como residuo farmacéutico
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS