Sumatriptán. Solución Inyectable Cada 0.5 ml contiene: Succinato de sumatriptán equivalente a 6 mg de sumatriptán. Envase con una jeringa con 0.5 ml.

Sumatriptán. Solución Inyectable Cada 0.5 ml contiene: Succinato de sumatriptán equivalente a 6 mg de sumatriptán. Envase con una jeringa con 0.5 ml.

010.000.4357.00

SKU: 010.000.4357.00 Categoría:
010.000.4357.00Neurología

Sumatriptán. Solución Inyectable Cada 0.5 ml contiene: Succinato de sumatriptán equivalente a 6 mg de sumatriptán. Envase con una jeringa con 0.5 ml.

Succinato de sumatriptán 6 mg · Solución Inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Migraña aguda con o sin aura

Nombre comercial

Sumatriptán

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista selectivo de receptores 5-HT1B/1D que causa vasoconstricción de arterias craneales. Inhibe la liberación de péptidos vasoactivos y reduce la inflamación neurogénica.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4357.00
Sustancia activa Succinato de sumatriptán 6 mg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista selectivo de receptores 5-HT1B/1D que causa vasoconstricción de arterias craneales. Inhibe la liberación de péptidos vasoactivos y reduce la inflamación neurogénica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Cardiopatía isquémica
ABSOLUTA
Hipertensión no controlada
ABSOLUTA
Enfermedad cerebrovascular
ABSOLUTA
Migraña hemipléjica o basilar
ABSOLUTA
Uso concomitante con ergotamínicos
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
dolor torácico, palpitaciones
Neurológico
mareo, parestesias
Local
dolor en sitio de inyección
Otros
fatiga, somnolencia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ergotamínicos
vasospasmo severo, contraindicado
ALTA
IMAO
aumento de niveles plasmáticos
MEDIA
Propranolol
incremento de concentraciones
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

no hay estudios controlados en humanos, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y somnolencia temporal

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia renal leve a moderada

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

metabolismo hepático mínimo, no requiere ajuste

Conservación y almacenamiento
Refrigeración (2-8°C), no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por ser jeringa prellenada

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento especializado