ALEMTUZUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa por infusión Cada frasco ámpula Contiene: Alemtuzumab 12 mg Envase con un frasco ámpula con 10 mg/ mL (12 mg/1.2mL).

ALEMTUZUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa por infusión Cada frasco ámpula Contiene: Alemtuzumab 12 mg Envase con un frasco ámpula con 10 mg/ mL (12 mg/1.2mL).

010.000.6205.00

SKU: 010.000.6205.00 Categoría:
010.000.6205.00Oncología

ALEMTUZUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa por infusión Cada frasco ámpula Contiene: Alemtuzumab 12 mg Envase con un frasco ámpula con 10 mg/ mL (12 mg/1.2mL).

Alemtuzumab 12 mg · solución inyectable · intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Sin ajuste

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Leucemia linfocítica crónica, esclerosis múltiple recurrente-remitente

Nombre comercial

Lemtrada

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado anti-CD52 que se une a glucoproteína CD52 presente en linfocitos T y B, monocitos y macrófagos. Causa lisis celular masiva mediante citotoxicidad dependiente de complemento y anticuerpos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6205.00
Sustancia activa Alemtuzumab 12 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica solución inyectable
Vía de administración intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado anti-CD52 que se une a glucoproteína CD52 presente en linfocitos T y B, monocitos y macrófagos. Causa lisis celular masiva mediante citotoxicidad dependiente de complemento y anticuerpos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Infecciones sistémicas activas
ABSOLUTA
Inmunodeficiencias severas
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Infusión
reacciones severas, hipotensión, fiebre
Hematológico
pancitopenia, anemia
Inmunológico
infecciones oportunistas
Tiroideo
disfunción tiroidea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas
ALTA
Inmunosupresores
aumenta significativamente riesgo de infecciones
MEDIA
Anticoagulantes
monitorear por trombocitopenia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

teratogénico potencial, contraindicado salvo situaciones de riesgo vital

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

alto riesgo para el lactante

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

durante periodo de infusión y 48h posteriores por riesgo de reacciones severas

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste específico de dosis

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

datos limitados, monitorear estrechamente

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, no congelar, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI biológico-infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS