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Amivantamab. Solución 350 mg / 7 ml. Envase con un frasco ámpula.

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Amivantamab. Solución 350 mg / 7 ml. Envase con un frasco ámpula.

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Anticuerpo monoclonal antineoplásico

Amivantamab. Solución 350 mg / 7 ml. Envase con un frasco ámpula.

Amivantamab 350 mg/7 ml · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones de inserción del exón 20 de EGFR

Nombre comercial

Rybrevant

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal biespecífico que se une simultáneamente al receptor EGFR y MET, bloqueando las vías de señalización oncogénicas. Induce la degradación de receptores y la citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos.

Datos de catálogo
Sustancia activa Amivantamab 350 mg/7 ml
Grupo terapéutico Anticuerpo monoclonal antineoplásico
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal biespecífico que se une simultáneamente al receptor EGFR y MET, bloqueando las vías de señalización oncogénicas. Induce la degradación de receptores y la citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida al amivantamab
ABSOLUTA
Enfermedad pulmonar intersticial activa
ABSOLUTA
Infecciones graves no controladas
Reacciones adversas por sistema
Dermatológicas
erupción cutánea, prurito
Respiratorias
neumonía intersticial, disnea
Infusionales
fiebre, escalofríos, hipotensión
Gastrointestinales
diarrea, náuseas
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Inmunosupresores
puede reducir eficacia del tratamiento
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección generalizada
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal, usar solo si el beneficio justifica el riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna, riesgo potencial para el lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y reacciones que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste de dosis en insuficiencia renal leve a moderada

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

datos limitados, monitoreo estrecho recomendado

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso, incineración controlada

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico