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Azacitidina suspensión inyectable cada frasco ámpula con liofilizado contiene: azacitidina 100 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado.

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010.000.5887.00

SKU: 010.000.5887.00 Categoría:
010.000.5887.00Oncología

Azacitidina suspensión inyectable cada frasco ámpula con liofilizado contiene: azacitidina 100 mg. Envase con un frasco ámpula con liofilizado.

Azacitidina 100 mg · Suspensión inyectable liofilizada · Inyectable
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Síndromes mielodisplásicos

Nombre comercial

Azacitidina

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo de citidina que inhibe la ADN metiltransferasa causando hipometilación del ADN. Induce diferenciación celular y apoptosis en células neoplásicas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5887.00
Sustancia activa Azacitidina 100 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Suspensión inyectable liofilizada
Vía de administración Inyectable
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo de citidina que inhibe la ADN metiltransferasa causando hipometilación del ADN. Induce diferenciación celular y apoptosis en células neoplásicas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a azacitidina o manitol
ABSOLUTA
Tumores hepáticos malignos avanzados
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
neutropenia, trombocitopenia, anemia
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea
Neurológico
fatiga, fiebre
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticoagulantes
riesgo aumentado de hemorragia por trombocitopenia
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas por inmunosupresión
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico, contraindicado durante el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

potencial de efectos adversos graves en el lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareo significativos

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si creatinina sérica ≥2 mg/dL

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

en insuficiencia hepática severa o tumores hepáticos malignos

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C una vez reconstituido, usar dentro de 1 hora
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por ser quimioterapia citotóxica

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como agente antineoplásico