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Bortezomib. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bortezomib 3.5 mg Envase con un frasco ámpula.

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010.000.4448.00

Bortezomib 3.5 mg Envase con un frasco ámpula.

SKU: 010.000.4448.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.4448.00Inhibidor del proteasoma

Bortezomib. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Bortezomib 3.5 mg Envase con un frasco ámpula.

Bortezomib 3.5 mg · Polvo para solución inyectable · Inyectable
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Mieloma múltiple, linfoma de células del manto

Nombre comercial

Bortezomib

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor reversible del proteasoma 26S que bloquea la degradación de proteínas reguladoras. Induce apoptosis celular y detiene el ciclo celular en células tumorales.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4448.00
Sustancia activa Bortezomib 3.5 mg
Grupo terapéutico Inhibidor del proteasoma
Forma farmacéutica Polvo para solución inyectable
Vía de administración Inyectable
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor reversible del proteasoma 26S que bloquea la degradación de proteínas reguladoras. Induce apoptosis celular y detiene el ciclo celular en células tumorales.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al bortezomib
ABSOLUTA
Neuropatía periférica severa
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
ABSOLUTA
Síndrome de lisis tumoral activo
Reacciones adversas por sistema
Neurológicas
neuropatía periférica
Gastrointestinales
náusea, diarrea
Hematológicas
trombocitopenia, neutropenia
Cardiovasculares
hipotensión
Interacciones farmacológicas
ALTA
CYP3A4 inhibidores
aumentan toxicidad
MEDIA
Medicamentos neurotóxicos
mayor riesgo neuropatía
MEDIA
Hipoglucemiantes
puede potenciar efecto
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

embriotóxico en estudios animales, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción y presenta alto riesgo

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa neuropatía periférica y mareos frecuentes

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación no renal principalmente

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente, reconstituir con solución salina antes de usar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI por ser medicamento citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico