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Brigatinib. TABLETA. Caja con dos frascos, cada uno con: frasco con 7 tabletas de 90 mg y frasco con 23 tabletas de 180 mg.

Brigatinib. TABLETA. Caja con dos frascos, cada uno con: frasco con 7 tabletas de 90 mg y frasco con 23 tabletas de 180 mg.

010.000.6355.01

SKU: 010.000.6355.01 Categoría:
010.000.6355.01Oncología

Brigatinib. TABLETA. Caja con dos frascos, cada uno con: frasco con 7 tabletas de 90 mg y frasco con 23 tabletas de 180 mg.

Brigatinib 90 mg y 180 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer de pulmón con mutación ALK positiva

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo de la tirosina quinasa ALK (quinasa del linfoma anaplásico) y ROS1. Bloquea la proliferación celular en tumores con reordenamientos genéticos específicos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6355.01
Sustancia activa Brigatinib 90 mg y 180 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo de la tirosina quinasa ALK (quinasa del linfoma anaplásico) y ROS1. Bloquea la proliferación celular en tumores con reordenamientos genéticos específicos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al brigatinib
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
Reacciones adversas por sistema
Pulmonares
neumonitis, disnea
Gastrointestinales
náusea, diarrea, vómito
Neurológicas
cefalea, fatiga
Cutáneas
erupción
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inhibidores CYP3A4
aumentan concentraciones de brigatinib
ALTA
Inductores CYP3A4
reducen eficacia
MEDIA
Sustratos CYP3A4
brigatinib puede alterar sus niveles
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal basado en su mecanismo de acción

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste en insuficiencia renal leve a moderada

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico