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CABOZANTINIB. TABLETAS Cada tableta contiene: Cabozantinib 40 mg. Envase con 30 tabletas

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010.000.6341.00

Cabozantinib 40 mg. Envase con 30 tabletas

SKU: 010.000.6341.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.6341.00Oncología

CABOZANTINIB. TABLETAS Cada tableta contiene: Cabozantinib 40 mg. Envase con 30 tabletas

Cabozantinib 40 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer renal, cáncer hepatocelular, cáncer medular de tiroides

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor multiquinasa que bloquea receptores de factor de crecimiento incluyendo VEGFR, MET y AXL. Inhibe angiogénesis y proliferación celular en tumores malignos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6341.00
Sustancia activa Cabozantinib 40 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor multiquinasa que bloquea receptores de factor de crecimiento incluyendo VEGFR, MET y AXL. Inhibe angiogénesis y proliferación celular en tumores malignos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Perforación gastrointestinal reciente
ABSOLUTA
Sangrado activo significativo
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinales
diarrea, náusea, estomatitis
Dermatológicos
síndrome mano-pie, rash
Cardiovasculares
hipertensión
Hematológicos
trombocitopenia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inhibidores CYP3A4
aumentan niveles
ALTA
Inductores CYP3A4
reducen eficacia
MEDIA
Anticoagulantes
riesgo de sangrado
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico y embriotóxico en estudios animales

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción pero alto riesgo por toxicidad

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareos y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si ClCr <30 mL/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, lugar seco, proteger de la luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso citotóxico, requiere incineración

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como antineoplásico especializado