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CARBOPLATINO. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 450 mg. Envase con un frasco ámpula.

CARBOPLATINO. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 450 mg. Envase con un frasco ámpula.

010.000.6290.00

SKU: 010.000.6290.00 Categoría:
010.000.6290.00Oncología

CARBOPLATINO. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carboplatino 450 mg. Envase con un frasco ámpula.

Carboplatino 450 mg · Solución inyectable liofilizada · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Tumores sólidos, cáncer ovárico

Mecanismo de acción (resumen)

Agente alquilante que forma enlaces cruzados con el ADN, interfiriendo con la replicación y transcripción celular. Induce apoptosis en células tumorales mediante daño irreversible al ADN.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6290.00
Sustancia activa Carboplatino 450 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable liofilizada
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente alquilante que forma enlaces cruzados con el ADN, interfiriendo con la replicación y transcripción celular. Induce apoptosis en células tumorales mediante daño irreversible al ADN.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al carboplatino o compuestos de platino
ABSOLUTA
Mielosupresión severa
ABSOLUTA
Sangrado activo
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
trombocitopenia, anemia, leucopenia
Gastrointestinal
náusea, vómito, mucositis
Neurológico
neuropatía periférica
Auditivo
ototoxicidad, tinnitus
Interacciones farmacológicas
ALTA
Aminoglucósidos
mayor ototoxicidad y nefrotoxicidad
MEDIA
Diuréticos de asa
potencia ototoxicidad
BAJA
Fenitoína
reduce niveles de fenitoína
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico y embriotóxico demostrado en estudios

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar toxicidad grave

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo, fatiga y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según aclaramiento de creatinina

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

no requiere ajuste rutinario pero monitorizar función

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso citotóxico, requiere incineración especializada

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico