Carmustina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml.

Carmustina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml.

010.000.1758.00

SKU: 010.000.1758.00 Categoría:
010.000.1758.00Oncología

Carmustina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Carmustina 100 mg Envase con un frasco ámpula y diluyente estéril (etanol absoluto) 3 ml.

Carmustina 100 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de tumores cerebrales y linfomas

Nombre comercial

Carmustina

Mecanismo de acción (resumen)

Agente alquilante que forma enlaces cruzados con el ADN interfiriendo con la replicación celular. Induce apoptosis en células de división rápida, especialmente células tumorales.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1758.00
Sustancia activa Carmustina 100 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente alquilante que forma enlaces cruzados con el ADN interfiriendo con la replicación celular. Induce apoptosis en células de división rápida, especialmente células tumorales.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Insuficiencia pulmonar severa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Supresión medular grave
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
leucopenia, trombocitopenia, anemia
Pulmonar
fibrosis pulmonar, neumonitis
Gastrointestinal
náusea, vómito
Renal
nefrotoxicidad
Interacciones farmacológicas
ALTA
Cimetidina
aumenta toxicidad pulmonar
MEDIA
Fenitoína
reduce eficacia anticonvulsivante
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección generalizada
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico, solo usar si el beneficio supera claramente el riesgo fetal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar toxicidad grave en el lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada, contraindicado en severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis y monitorear función hepática estrechamente

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo citotóxico, requiere incineración especializada

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico de alto riesgo