Ciclofosfamida. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 1000 mg de ciclofosfamida. Envase con 1 frasco ámpula

Ciclofosfamida. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 1000 mg de ciclofosfamida. Envase con 1 frasco ámpula

010.000.6214.00

SKU: 010.000.6214.00 Categoría:
010.000.6214.00Oncología

Ciclofosfamida. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 1000 mg de ciclofosfamida. Envase con 1 frasco ámpula

Ciclofosfamida monohidratada 1000 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Neoplasias malignas y enfermedades autoinmunes

Nombre comercial

Ciclofosfamida

Mecanismo de acción (resumen)

Agente alquilante que forma enlaces cruzados con el ADN, inhibiendo la replicación y transcripción celular. Actúa como profármaco activándose por enzimas hepáticas para formar metabolitos citotóxicos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6214.00
Sustancia activa Ciclofosfamida monohidratada 1000 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente alquilante que forma enlaces cruzados con el ADN, inhibiendo la replicación y transcripción celular. Actúa como profármaco activándose por enzimas hepáticas para formar metabolitos citotóxicos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Cistitis hemorrágica activa
ABSOLUTA
Obstrucción urinaria
ABSOLUTA
Infección activa severa
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
leucopenia, trombocitopenia, anemia
Gastrointestinal
náusea, vómito, mucositis
Genitourinario
cistitis hemorrágica, fibrosis vesical
Dermatológico
alopecia, hiperpigmentación
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Alopurinol
aumenta toxicidad hematológica
MEDIA
Warfarina
potencia efecto anticoagulante
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección generalizada
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico, causa malformaciones fetales y debe evitarse durante el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y causa toxicidad en el lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia, mareo y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis 25-50% si ClCr <50 mL/min

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis inicial 25% en insuficiencia moderada a severa

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, usar dentro de 6 horas después de reconstitución
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso, requiere incineración controlada

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico