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CLOFARABINA. SOLUCIÓN Cada frasco ámpula contiene: Clofarabina 20 mg Envase con frasco ámpula con 20 mg de clofarabina.
010.000.6288.00
010.000.6288.00Oncología
CLOFARABINA. SOLUCIÓN Cada frasco ámpula contiene: Clofarabina 20 mg Envase con frasco ámpula con 20 mg de clofarabina.
Clofarabina 20 mg · Solución inyectable · Intravenosa
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Información general del producto
Descripción clínica
Leucemia linfoblástica aguda
Mecanismo de acción (resumen)
Antimetabolito análogo de la adenosina que inhibe la síntesis de ADN. Se incorpora al ADN causando terminación de la cadena y apoptosis.
Datos de catálogo
Clave
010.000.6288.00
Sustancia activa
Clofarabina 20 mg
Grupo terapéutico
Oncología
Forma farmacéutica
Solución inyectable
Vía de administración
Intravenosa
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Antimetabolito análogo de la adenosina que inhibe la síntesis de ADN. Se incorpora al ADN causando terminación de la cadena y apoptosis.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
neutropenia severa, anemia, trombocitopenia
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea
Cutáneo
síndrome mano-pie
Hepático
hepatotoxicidad
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Citarabina
sinergia terapéutica
MEDIA
Metotrexato
aumenta toxicidad
BAJA
Alopurinol
puede interferir con metabolismo
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA D
teratogénico, contraindicado durante embarazo
Lactancia
CONTRAINDICADO
se desconoce excreción pero alto riesgo
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar fatiga y alteraciones neurológicas
Insuf. renal
CONTRAINDICADO
eliminación renal, alto riesgo de toxicidad
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
monitoreo estrecho de función hepática
Conservación y almacenamiento
| 2-8°C, proteger de la luz, usar dentro de 24 horas tras reconstitución |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por ser antineoplásico
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico